Hej jakie macie doświadczenia z terapią tej dystorsji? Jak zwykle reagują pacjenci po pierwszym zabiegu? Lepiej gorzej się czują?
Ile mniej wiecej zabiegów potrzeba aby zlikwidować cylinder ale taki mocno "zbity" którego nawet prawie nie można uchwycić?

Robicie zabiegi dzień po dniu (gdy nie ma siniaka), czy rzadziej?

1. Drżenie takie jak w chorobie Parkinsona można wywołać poprzez drażnienie:
      - j. poduszki
      - j. Forella
      - j. śródblaszkowe
      - j. brzuszne przednie wzgórza (nie jestem pewna tylko czy było napisane j. przednie czy 
        boczne wzgórza ale ta odp. jest prawidłowa wg mnie)
2. Komórki Purkiniego: 
- tworzą wachlarzowato rozbudowane drzewo dendrytów 
3. Pętla bezpośrednia
      - ma charakter pobudzający z ominięciem podwzgórza
4. Swoisty układ ruchowy
      - 2-3 neuronalny zmierza do efektorów
5. Szlak zstępujący boczny
      - droga korowo-rdzeniowa i czerwienno-rdzeniowa
6. Wchodzenie i wychodzenie z pokoju po kartę i wyniki 
      - Pamięć operacyjna i coś tam jeszcze było napisane (krótkotrwała)
7. Co jest wstępnym etapem pamięci natychmiastowej
     - pamięć sensoryczna związana z percepcją bezpośrednią
jej wstępnym etapem jest pamięć sensoryczna (wstępny etap kodowania napływającej informacji związany bezpośrednio z percepcją i trwający od kilku milisekund do kilku sekund).
8. Czucie bólu i temp. po prawej a wibracji i niedowładu po lewej
    - połowicze uszkodzenie rdzenia  po lewej ale nie pamiętam czy dokładnie o to chodziło
      w odpowiedzi (Browna Sequarda zespół)
9. Zespół ostrego rozlanego uszkodzenia rdzenia 
   - zaburzenia świadomości
   - drgawki
   - zmiany w EEG
   - WSZYSTKIE PAWIDŁOWE                             (plus zmiany wieloogniskowe)     
10. Apoptoza
    - brak struktury docelowej i za mała ilość czynnika utrzymującego neurony przy życiu
11. Meteoryna
    - reguluje glej 
    - zapoczątkowuje wydłużanie aksonów małych i średnich neuronów zwojów czuciowych
(poza tym jest to białko sekrecyjne i formułuje sieć aksonalną – to tak na przyszłość)
12. Rysunek
     - brak witaminy B12 (KOBOLAMINY) zwyrodnienia sznurowe

13. Brak receptorów obwodowych 
    - skurczenie rzędu baryłek (będących reprezentacją tych brakujących receptorów)  i rozrost
       sąsiadujących
14. Uszkodzenie Wallera:
degeneracja walerianowska (August Waller) – całkowity zanik odcinka dystalnego (nawet jeżeli neuron macierzysty przeżył uraz)
Etapy zmian:
_ tydzień po uszkodzeniu – pierwsze widoczne zmiany,
_ dalsze zmiany - aż do całkowitej dezintegracji tego kawałka aksonu (w ciągu jednego do dwóch miesięcy)
15. Pamięć jest zorganizowana w mózgu jako:
      a) zbiór oddzielnych procesów lub
      b) układów związanych z aktywnością rozległej sieci współdziałających ze sobą 
        neuronów
   Obie odpowiedzi są prawidłowe
16. Pląsawica Huntingtona
     - otępienie
     - ruchy pląsawice i atetotyczne
     - depresja
    WSZYSTKIE ODPOWIEDZI SĄ PRAWIDŁOWE
17. Najwięcej motoneuronów jest w
      - VII – IX warstwie Rexeda
18. gamma motonurony
     - w części przyśrodkowej rogów przednich (są małe)
19. Koło tętnicze Willysa
       - t. łączące przednie, t. przednia mózgu, t.szyjna wewnętrzna, t. łącząca tylna, t. tylna 
         mózgu
20. Czucie protopatyczne (dotyk i mniej stopniowane wrażenie ucisku)
       - droga rdzeniowo – wzgórkowa przednia
21. Pozagałkowe zapalenie n. wzrokowego. Objaw Lehrmitta i coś tam jeszcze
     - objawy SM
22. Porażenie mm. podudzia i zginaczy stawu kolanowego, zaburzenie czucia dotyczące stopu 
      i bocznej powierzchni podudzia
     - n. kulszowy
23. Porażenie m. nawracających i mm. głębokich palców
    - n. pośrodkowy
24.  Rodzinne porażenie okresowe – hipokaliemiczne 
    - ch. Westphala – Goldflama (dot kanału potasu)
25. Czasowe zablokowanie funkcji nerwu bez naruszenia jego struktury anatomicznej
    - neuropraxis
26. Pamięć epizodyczna to pamięć
    - opisowa (deklaratywna)
27. Pamięć długotrwała
    - dotyczy znacznej ilości doznań, której ślady mogą być przechowywane nawet trwale
28. Pamięć krótkotrwała
   - operacyjna, świeża, bezpośrednia
29. Plastyczność pamięciowa
   - powstawanie pamięciowej zmiany plastycznej, czyli engramu (ślady pamięciowego)
30. Reprezentacja w korze od bruzdy bocznej w górę
    - od języka po stopę

Zestaw 1.

1. Jądro poduszki? 
–połączenie z płatem ciemieniowym, skroniowym i potylicznym i wzgórzem.

2. Kora mózgu składa się z ? 
– 6 płatów i wyspy.

3. Funkcja układu pozapiramidowego? 
Automatyzacja ruchów, współdziałanie w regulacji ruchów, kontrola współruchów

4. Z czego składa się prążkowie? 
J. ogoniaste i skorupa

5. Co to jest neurotmesis? 
– przerwanie włókna nerwowego i osłonki mielinowej.

6. Objawy niedowładu piramidowego?
Spastyka

7. Uszkodzenie obwodowego ukł. Nerwowego obejmuje? 
Uszkodzenie splotu nerwowego, korzeni nerwowych, była odp wszystki odp.

8. Depolaryzacja to? 
Otwarcie kanałów dla sodu.

9. Móżdżek dawny z czego się składa i z czym się łączy? 
Składa się z robaka i przedniego płata, połączenie z rdzeniem???????????????????????(nie mamy tego nigdzie zapisanego)

10. Co nie należy do pól afazji? 
Cz. Środkowa zakrętu przedśrodkowego

POLA AFAZJI
Tylne części zakrętu czołowego dolnego  i środkowego
Dolna część zakrętu przedśrodkowego
Środkowe i tylne części zakrętu skroniowego górnego i środkowego,
Zakręt kątowy i cały styk skroniowo-ciemieniowo-potyliczny
Przylegające do bruzdy bocznej części płata ciemieniowego


11. Uszkodzenie tętnicy przedniej albo innej nie pamiętam powoduje? 
Rozmiękanie płata czołowego, ciemieniowego cz. Przyśrodkowej.????????????????

12. Móżdżek korowy połączenie z ? 
korą mózgi i j. zębatym.??????????

13. Tworzenie trwałego śladu pamięciowego? 
ENGRAM…Uwalnianie neuroprzekażników, działanie neuroprzekaźników, zapoczątkowanie fosforylacji

14. NGF, BDNF, NT3 zdanie nie prawdziwe? 
Nic ich nie łaczy (maja identyczne pewne sekwencje aminokwasów, neurotrofinami są))

15. Ruchy torsyhne? 
Dystonie

16. Co to za choroba osłabienie mm. Barków ramion, łopatki skrzydłowate, przerost mm. Łydek? 
Dystrofiaa Duschena

17. Apoptoza co to jest? 
Samobójcza śmierć komórek

18. Okres krytyczny?
DEF: mechanizm, dzięki któremu układ nerwowy stwarza „okienka czasowe” kiedy „oczekuje” na to, by wpływy otoczenia dały bodźce do zajścia ważnych dla organizmu procesów lub zmian strukturalnych

Reakcję taką można wywołać jedynie w ciągu pierwszych dni życia (okres krytyczny)
U myszy skurczenie się odpowiedniego rzędu baryłek, a rozrost sąsiednich na to miejsce

19. Doświadczenie z usuniętymi wibryssami? 
Myszy nowonarodzone – brak wibryss
Pojawienie się wibryss – 4 dzień życia
Reakcję taką można wywołać jedynie w ciągu pierwszych dni życia (okres krytyczny)
U myszy skurczenie się odpowiedniego rzędu baryłek, a rozrost sąsiednich na to miejsce
(procesy degeneracyjne drogi czuciowej uszkodzonego nerwu
uniemożliwiają normalny rozwój cytoarchitektoniczny)

20. Doświadczenie z polem ruchowym cz jakoś tak?
 Ze neurony obumierają gdu nie mogą znaleźć struktury docelowej i odpowiedniej ilości czynnika utrzymującego przy życiu.

21. Co to jest LTD albo co powoduje?
Spadek transmisji synaptycznej
(a  LTP Wzrost transmisji synaptycznej)

22. Coś z gangliozydami?
-Mają działanie troficzne; nie są substancjami białkowymi, lecz glikosfingolipidami.
-Odgrywają role w dojrzewaniu i naprawie uszkodzonej tkanki Nerwowej
-w OUN: działanie osłaniające na układ cholinergiczny szczególnie po uszkodzeniach

23. Czucie bólu i temperatury jaka droga?
Rdzeniowo-wzgórzowa boczna

24. Jakie zmiany powoduje proces uczenia się w mózgu?  
Odpowiedzi był takie wrost ukrwienia, spadek synaptogenezy , wzrost synaptogenezy, wzrost powierzchni połączenia postsynaptycznego między synapsami, nie wiem jak odpowiedz ma być

25.Jakie warstwy rexeda znajdują się w rogach przednich? 
I-IV, IV-VI, VI-XI, IX-X trzebyło zaznaczyć odpowiednią nie jestem pewna co do tych numerków od I-X
Warstwy 7 do 9

Zestaw 2

1. Na pewno było pytanie IX warstwa Redexa

- Odp-alfamotoneurony

2. Które to wtorne choroby miesni 
( i były wymienione rozne choroby , to ta odp gdzie nie było wrodzonych chorob mięśni)
3. Było pyt  typu ,która odpowiedz nie jest prawdziwa i chodzilo o NGF
(chyba tam gdzie mowa ze nie jest potrzebny do funkcjonowania OUN?)
4. Które subst nie są białkowe 
(gangliozydy )
5. Oslonka mielinowa
-oligodendrocyty W Ośrodkowym ; osłonka Schwanna W obwodowym
6. Co to jest Axonotmesis
(Całkowite przerwanie włókien osiowych przy zachowaniu osłonki nerwu.)
7. Jakie jadra nie zaliczaja się do móżdżku 
( przedsionkowe)
8. Czucie ułożenie wibracji ucisku 
–jakie drogi (sznurow tylnych )
9. Czynniki wywołujące zmiany plastyczne
(odp wszystkie prawidłowe)
Plastyczność pamięciowa
Proces uczenia się –wzmocnienie i reorganizacja połączeń pomiędzy konkretnymi neuronami w odpowiedzi na specyficzne bodźce.
Wynik:
powstanie pamięciowej zmiany plastycznej czyli engramu (śladu pamięci)

10. Pamiec Epizodyczne
 (opisowa) czyli deklaratywna (dzieli się na epizodyczna i semantyczna)
11. Uszkodzenie jakich struktur w pamieci deklaratywnej
(ukl limbiczny i struktury międzymózgowia)
12. Zmiany podczas uczenia się 
(były odpowiedzi  w cz post /presynapt/obu czesciach i odp d –tylko w kolcach dendrytycznych- (chyba ta odp) ja to zaznaczyłam , nie wiem czy dobrze)
13. Kiedy zachodzi LTP
(odp depolaryzacja blony POSTsynaptycznej przekroczy  krytyczny poziom
14. Apoptoza
( ekspresja genow synteza mRNA) plus sygnał z otoczenia
15. Technika deprywacji sensorycznej
(stosowanie bodźców określone rodzaju we wczesnym okresie zycia) jeżeli oznacza to ze odcinamy od innych bodźców OGRANICZENIE DOPŁYWU BODZCA
16. Upośledzenie czynności rozkurczowej miesnia i budowa atletyczna 
( miotonia Beckera, i Tomasa)
17. Najgrubsza kora jest
- zakret przedsrodkowy            (najciensza w korze wzrokowej i płacie limbicznym)
18. Afazja Brocka
- ruchowa       (pole 44)
19. Cos z układem pozapiramidowym
( kontroluje wspolruchy , czy scisle wspolpracuje z ukl piramidowym ? )
20. Objawy jak u Parkinsona 
– jaka struktura jest uszkodzona- istota czarna
21. Z czego zbudowane jest cialo prązkowane 
(jadro ogoniaste, soczewkowate)
22. Uszkodzenie tet przedniej co powoduje – 
rozmiekanie Plata czołowego i ciemieniowego czesc przysrodkowa
23. Jądro brzuszne tylne przysrodkowe dostaje informacje od
 – wstęgi trójdzielnej (plus jadra pasma samotnego)
24. Korzenie brzuszne
- to aksony alfa, beta gamma motoneuronow
25. Co to są fascykulacje 
(drzenie peczkowe) czy od czego zalezy ?
26. Zapadniecie oka, zwężenie źrenicy i cos jeszcze
- objaw triada Hornera
27. a reszta to były przypadki chorob ale tego wogole nie pamiętam 

Powodzenia trzymam kciuki 

ZESTAW 3 

1.Astrocyty 
– chyba wszystkie odp. prawidłowe (D)
Tworza stopki naczyniowe biora udzial w tworzeniu bariery krew mozg
2.Afazja czuciowa
 – uszkodzenie ośrodka Wernickiego.
3. Nuerotrofiny –która z nich ma działanie osłaniające na neurony: NGF, BDNF, NT3, żadna z wymienionych. 
Odp. BDNF w obwodowym ukl nerwowym
4.Glówne objawy w ch.Parkinsona
 – spowolnienie, sztywność, drżenie spoczynkowe.
5.Rogi tylne, które to warstwy Rexeda: 
I-IV, I-V, I-VI, VIII-IX.
Warstwy 1-6
6.Jądra brzuszne boczne wzgórza dostają informacje z
 – wstęgi rdzeniowej.??????????
7.Co nie należy do wrodzonych chorób mięśni
 – odp. włośnicowe zapalenie mm.

Pierwotne choroby mięśni
Wtórne choroby mięśni
Dystrofie mięśniowe postępujące

Zapalenie wielomięśniowe i skórno mięśniowe

Miastenia

Kanałopatie mięśniowe
- porażenie okresowe 
- miotonie

Inne miopatie pierwotne
 miopatie wrodzone
 miopatie metaboliczne
Objawowe zapalenie mięśni 
(włośnica, borelioza)

Uszkodzenie mięśni w kolagenozach

Miopatie endokrynne
(choroby tarczycy, nadnerczy, przysadki)

Miopatie toksyczne

Miopatia nowotworowa 

8.Erga goldflama itp. 
Trzeba było zaznaczyć odp. C – w miastenii.
9.Co zawiera korzeń grzbietowy 
– odp. Dendryty Komorek pseudojednowypustkowych
10.Kobieta 39lat ruchy oscylacyjne
 – odp. Dystonia. Oscylujące ruchy SA przy drzeniu ale nie jesteśmy pewni do konca tej odp.
11.Która droga przewodzi czucie protopatyczne i mało stopniowane wrażenia ucisku
 – droga rdzeniowo wzgórzowa przednia.            (boczna czucie bólu i temp)
12.Układ piramidowy – sam steruje ruchami dowolnymi? 
Albo współpracuje z układem pozapiramidowym w sterowaniu ruchami programowanymi??
13.Jadra podstawy (5). 
Przedmurze 
Ciało prążkowane
- jądro ogoniaste
- jądro soczewkowate
Skorupa – część boczna
Gałka blada – część przyśrodkowa
 Ze względu na podobną budowę i połączenia jądro
ogoniaste wraz ze skorupą zwane jest - prążkowiem
Ciało migdałowate

14.Uszkodzony nerw okoruchowy 
– jaki to zespół- Webera.
15.Połaczenia móżdżku korowego
 – odp. chyba odbiera info z kory mózgu i do jądra zębatego.
16.Neuropraxis
 – czasowe zablokowanie funkcji nerwu bez uszkodze strukturalnych.
17.Jakie struktury są uszkodzone w zespole Webera: a) jądro n.okoruchowego(lezy ono w śródmózgowiu), b)konary mózgu, c)śródmózgowie, 
D)WSZYSTKIE OPD. PRAWIDŁOWE
18.zwyrodnienie, zespół Waltera 
– żadna odp. nie jest prawidłowa (D) lub zniszczenie osłonki i włókna osiowego przez makrofagi.
19.zakręt czołowy górny – co go unaczynnia 
Raczej tetnica przednia
20.ogniska rozmiękania w obrębie t.szyjnej wewnętrznej obejmuje uszkodzenia z zakresu: (A) tętnicy przedniej lub (D) odp. A i B jest prawidłowa, ale nie pamiętam co było w B.

Zaopatruje opone twarda, przysadke mozgowa, jame bebenkowa, zwoj trójdzielny, oddaje galezie do skrzyżowania wzrokowego, podwzgórza oraz torebki wewnętrznej.
21.Kora nowa stanowi 
– odp. 95%
22.co się dzieje z kolbą presynaptyczną 
– zwiększa się, wydłuża część aktywna, więcej pęcherzyków itd.
23.LTD – plastyczność przy doskonaleniu umiejętności ruchowych.
spadek transmisji synaptycznej (LTD) - przykład plastyczności podczas doskonalenia umiejętności ruchowych, podczas którego zachodzi ciągle proces korygowania błędów.
24. coś poniżej krytycznego progu pobudzenia…..
Poniżej nastapi gdy ten próg nie zostanie przekroczony, nastąpi indukcja LTD.
25.warunki deprywacji sensorycznej 
– (stosowanie bodźców określone rodzaju we wczesnym okresie zycia) jeżeli oznacza to ze odcinamy od innych bodźców OGRANICZENIE DOPŁYWU BODZCA
26.usunięcie oka 
– co się dzieje – obumarcie wszystkich neuronów związanych z tą strukturą.
27.apoptoza – czynniki na nią wpływające.
ekspresji genów i syntezy mRNA oraz sygnały z otoczenia.
28.jakie są zjawiska okołoporodowe – a)nadprodukcja synaps, b) nadprodukcja neuroreceptorów i neuroprzekaźników, c ) kolatreali  aksonalnych. 
D. wszystkie odp. są prawidłowe.
29.coś było z układem cholinergicznym i ch. Alzheimera (z wykładów) 
Degeneracyjne zmiany układu cholinergicznego (obniżenie syntezy i poziomu AChT w korze mózgu, ubytek komórek cholinergicznych) okolicy podstawnej i zaburzenie pamięci

ZESTAW 2
1. Jakie jądra nie należą do głębokich jąder móżdżku?
a. zębate
b. przedsionkowe
c. wierzchu
d. zagłębione/ wgłębne

2.cechy zapisu biogennego (EMG charakteryzuje się)
A. niska amplituda, wysoka częstotliwość
B. niska amplituda, wysoka częstotliwość i sporadycznie ciągi miotoniczne
C. współczynnik pojedynczego impulsu  
D. pojedyńcze wyładowania jednostek motorycznych w spoczynku
-niska amplituda przy dużych pobudzeniach ? 
-niska częstotliwość i wysoka amplituda oraz czasami :?? 

3. EPSP. (Potencjał postsynaptyczny pobudzający) 
a) otwarcie kanałów dla Na 
b) otwarcie kanałów dla K 
c) otwarcie kanałów dla chloru 
d)odpowiedzi b i c są prawidłowe. 
 
4. Pacjent obudził się i ma oslabiona rękę co ma uszkodzone
b. zakret przedśrodkowy czesc boczna
c. zakrest przedśrodkowy czesc przysrodkowa
d. zakręt zarodkowy
e. zakręt czołowy górny

5.Kora nowa
->  95%

6.Fascykulacje
- >Wzrost sarkolemmy na błonie postsynaptycznej na której znajdują się receptory acetylocholiny

7. Pacjentka ma porażenie po stronie lewej i jakiś problem z prawym okiem co jest uszkodzone: 
Odp. Śródmózgowie po stronie prawej(bo musiało chodzić o zespół Webera)

8.pacjent z amimią, drżeniem spoczynkowym i zaburzeniem mowy co to za choroba
Odp. Parkinson

9.Wtórne choroby mięśni
a)borelioza, włośnicowe zapalenie mm, miopatia nowotworowa? (a) była prawidłowa

Objawowe zapalenie mięśni 
(włośnica, borelioza) 
Uszkodzenie mięśni w kolagenozach 
Miopatie endokrynne
(choroby tarczycy, nadnerczy, przysadki) 
Miopatie toksyczne 
Miopatia nowotworowa

10.Były podane objawy: opadnięcie powieki, zwężenie źrenicy?. +zapadniecie gałki ocznej
->oczywiście chodziło o triadę Hornera

11.Tętnica środkowa mózgu, co naczynia: 
->cz. boczną płata czołowego, ciemieniowego i skroniowego.

12.Deprywacja sensomotoryczna
- >odcięcie bodźca normalnego w dzieciństwie spowoduje późniejsze zmiany w układzie czuciowym..

13.Funkcje mikrogleju
A odżywiają…
B stanowią bariere krew- mózg
C zżerają….(coś z porażeniem) obcych substancji pełniąc funkcje obronna
D Produkują płyn mózgowo- rdzeniowy

14.Usunięcie jakiejś struktury, oka, będzie powodowało: 
-degeneracja jąder w oun związanych z tą strukturą.. 
-..to samo + jąder z nimi połączonych 
-jakąś odbudowe

15.Zjawiska okołoporodowe: 
-nadprodukcja synaps 
-nadprodukcja neuroreceptorów 
- (nadprodukcja)kolaterali aksonalnych 
-wszystkie prawidłowe

16.Droga sznurów tylnych
- nieskrzyzowana, peczek smukly klinowaty,związane z rownicowaniem czucia i wibracji , odpowiada za rozpoznawaninie przedmiotu bez kontroli w wzrokowej

17. pacjent potrafi rozpoznać znany mu przedmiot dotykając go, bez patrzenia jak droga (wyczuwanie przedmiotu bez kontroli wzrokwej, jaki szlak jest odpowiedzialny za rozpoznawanie przedmiotow dłońmi, ale bez kontroli wzrokowej)
a. sznurów tylnych
b. rdzeniowo wzgorzowa boczna
c. rdzeniowo- wzgorzowa przednia
d. rdzeniowo-móżdżkowa tylna

18. Co leży w X warstwie Rexeda
a. Komórki alfa motoneuronów
b. Komórki gamma motoneuronów
c. komórki wstawkowe????
d. kom. Sawanna???

19.Zmiany w mapie mózgu (korowych) są spowodowane:
a. chorobami
b. trening i ćwiczenia
c. zmiany układu nerwowego
d. wszystkie poprawne

20. Pamięć epizodyczna 
- Odp. Opisowa (deklaratywna)

21.Utrudnieniem rozkurczu różnych grup mm. Oraz przerostem mm(bud atletyczna)charakteryzuje się:
 ->miotonia Thomsona i Beckera (uszkodzenia kanałów sodowych)

22.Co powoduja mikrofagi- jest funkcja obronna organizmu: 
Funkcja obronna - fagocytoza oraz synteza różnych produktów biorących udział w procesach immunologicznych. Przeciętny makrofag może sfagocytować do 100 bakterii.

23.Uszkodzenie jakich struktur w pamieci deklaratywnej
-ukł limbiczny i struktury międzymózgowia

24 Do funkcji możdżku nie należy
-oddziaływanie na podwgórze i układ limbiczny

25. Definicja pamięci? były 4 długie definicje i nie pamiętam która właściwa 
a.dotyczy takiego samego układu i różnych procesów
b. Takiego samego układu i i takich samych procesów
c. różnych układów połączonych procesów
d. różnych układów i różnych procesów

26. Zmiany podczas uczenia się: 
-zmiany tylko w cz.presynaptycznej 
-zmiany tylko w cz.postsynaptycznej 
-zmiany w obu 
-zmiany tylko kolców dendrytowych  niejasno w prezentacji wykładu

27. Jądro brzuszno-tylno przyśrodkowe dostaje informacje z: 
->wstęgi trójdzielnej (oraz jadra pasma samotnego)

28.Pacjent ma: drżenie spoczynkowe rąk, powolny chód drobnymi krokami?itd., która struktura jest uszkodzona: 
->istota czarna (zbita) 

29.Pląsawica Huntingtona: 
- niestety nie pamiętam odpowiedzi bo były bardzo trudne
  wszystkie nieprawidłowe

30.Co się dzieje z kolbą presynaptyczną: 
->zwiększa się, wydłuża się cz. aktywna, więcej pęcherzyków.

NEUROFIZJOLOGIA EGZAMIN ZESTAW 1 WIECZOROWI 9.06.2010

1. Ciało prążkowane :
Jądro ogoniaste + jądro soczewkowate

2. Koktajl bólowy zawiera:
Bradykinine, histamine, serotonine, ATP, jony potasu, leukotrieny
Prostaglandyny, substancje P. ( Podkreślone były na teście)

3. Opis kobiety ma zajętne nerwy gałki ocznej, nużliwość mięśni, jaka to choroba:
a. miastenia
b. erba goldflama
c. SM
d. a i b prawidłowe

4. Jaka powinna być dieta w chorobie Gamstrop:
a. wysokowęglowodanowa
b. wysokobiałkowa- chyba to??????
c. niskobiałkowa
d. żadna z wymienionych

5.Pacjent ma stwierdzoną agrafię, aleksję , afazję czuciowa. Jaka tętnica jest zajęta:
a. kątowa
b. skroniowa przednia
c. Skroniowa tylna
d. kręgowa

5. Komórki Betza :
a. są w warstwie piramidowej zewnętrznej
b. są w warstwie V kory ruchowej
c. nie pamiętam
 
6. Somatotopiczny układ:
Reprezentacja ruchowa i czuciowa kory mózgu

7. Zespół móżdżkowy:
Drżenie zamiarowe, makrografia, adiadochokineza, mowa skandowana, ataksja, zaburzenia równowagi, oczopląs, obniżone napięcie mięśniowe.( podkreślone były wymienione w odp c.)


8. Pcjentka ma ruchy wykręcające tułów, oscylujące skurcze mięśni:
a. dysartia
b. dysmetria
c. dysfagia
d. dystonia

9. Rysunki z chorobami rdzenia kręgowego:
Zwyrodnienie sznurowe, sm, niedrożność tętnicy....(rozmiękanie rdzenia)

10.Objaw Lermita:
zgięcie głowy, broda do mostka uczucie”przebiegu prądu” wzdłuż kręgosłupa odp c

10. Pierwszorzedowa reprezentacja CZUCIOWA jest w :
I – V warstwie Rexeda

11. Zaburzenie wzroku różnoimienne to uszkodzenie:
Był rysunek
a. pasma wzrokowego
b. b. Nerwu wzrokowego
c. c. Skrzyżowania nerwu wzrokowego
d. żadna z wymienionych

12. Bariera krew mózg TWORZĄ:
a. stopki astrocytów, śródbłonek, błona podstawna 

13. Opis choroby faceta porażenie nerwu twarzowego, niedowład połowiczy, wibracje.
Co jest uszkodzone
a. konary mózgu – dałą to
b. most- mówią,że ma być to!!! Spr!!!
c. niewiem
d. niewiem
      
14. Czym się różni zespół opuszkowy od rzekomoopuszkowego:
Opuszkowy: wiotki, uszkodzone nerwy IX, X, XII.
Rzekomoopuszkowy : brak zaników mięśni, uszkodzenie dróg korowo – jądrowych

15. Zdanie prawdziwe odnośnie bólu:

Ból ostry, wyraźny dobrze zlokalizowany występuje w polu czuciowym pierwszorzędowym SI, ból piekący, gniotący, źle zlokalizowany jest w polu SII.
OBA ZDANIA SĄ PRAWDZIW

16. Układ piramidowy tworzą:
a. drogi piramidowe i pozapiramidowe
b. ....
c drogi piramidowe i korę ruchową - GROTEL STR. 94
drogi piramidowe  - JA DAŁAM TO
17. Powstawanie zmian plastycznych:
Pobudzenie neuronu, aktywacja neuronu, synteza białka.

18. Definicje plastyczności.- wykłady doczytajcie

19. Związki CDNF I MANF:
Nowa rodzina neutrofin – doczytajcie

20.Meteoryna:
reguluje glej

21. Apoptoza :
wszystkie prawidłowe

22.Pamięć operacyjna krótkotrwała 


23. Nadmiar komórek w plastyczności:
samozabijanie

24.Plastyczność zależna od wieku- rozwojowa nie pamiętam.

25. Objaw hornera
Opadanie powieki, zwężenie źrenicy.....

26. Okres/zjawiska okołoporodowe??? Nie pamiętam

Jeśli ktoś pamięta więcej dopiszcie!!!! 
Powodzenia !!!
1. Drażnienie którego z jąder powoduje drżenia jak w PD (ch. Parkinsona): j. brzuszne przednie wzgórza 
2. Pytanie o apoptozę kiedy zachodzi
3. Pamięć epizodyczna - rodzaj pamięci opisowej
4. Szlak zstępujący boczny: droga korowo-rdzeniowa i rdzeniowo- czerwienna 
5. Rysunek: zwyrodnienie sznurowe- odp brak wit b12 
6. warstwy ruchowe Rexed: VII-IX 
7. gamma motoneurony: przyśr cz. rogi przednie 
8. Meteoryna- różnicowanie komórek glejowych (astrocytów), zapoczątkowuje wydłużanie aksonów małych i średnich neuronów zwojów czuciowych 
9. uszkodzenie nerwu kulszowego
10. Uszkodzenie nerwu pośrodkowego (zginacze ręki, kłąb)
11. Zapomniałeś karty a pani czeka: pamięć operacyjna świeża krótkotrwała 
12. pytanie o zespół Browna Sequarda 
13. Pętla bezpośednia ukł pozapiramidowego - pobudzająca omija jj podwzgórza
14. układ siatkowaty specyficzny 
15. pytanie o nauke na egzamin, i pamięć - plastycznosc pamieciowa, trwałe ślady czyli engramy
16. pytanie o odjęcie struntór obwodowych u kota chyba- odp. chodziło o to ze kurczą się pola w korze a sąsiednie rozrastają

1. Zespół móżdżkowy:
były wypisane objawy: ataksja, drżenie zamiarowe, dysmetrnia, obniżenie napięcia mm (nie pamiętam dokładnie co jeszcze było)
2. Spastyka - objawy napisane
zaznaczyłam odp. c: stopotrząs, wygurowane odruchy, spastyka (inni zaznaczyli  d: że żadna z powyższych wiec nie wiem)
3.  Tętnica środkowa co unerwia:
a: ruchowo i czuciowo tułów i kd
b. twarz - podobno prawidlowa
4. rys chorob : b) zespol sznurow tylnych, ch. browna seq, zwyrodnienie sznurowe
5. Pyt o ramach czasowych - odp gdzie pisalo do wszystkich rodzajow plastycznosci
6. deprywacja sensomotoryczna- odp gdzie pisało że zmiajsza sie ilos i zmiejsza ich specjalnosc w porównani do "normalnego osobnika" - chodzi o tego normalnego osobnika - tylko jedna odp z tym byla
7. budow isoty szare błędna odp zaznaczyc: d) w szyjnym i kzyrzowym (bo jest w c i L)
8. Browna-Seqward:
po postrzale uszkodzony (ok)
czucie głęgokie po tej str, czucie bolu po przeciwnej (ok)
uszkodzone protopatyczne po przeciwnej (nie wiem czy ok)
wszystkie prawidlowe (chyba to trzeba zaznaczyc)
9. Paski u kota - doczytajcie w wykladow
10. I rzedowa reprezentacja czuciowa - 2 zdania buly prawidlowe ale oznaczenia w nawiasach yly zle wiec trzeba zaznaczyc ze sa nieprawidlowe 2 zdania
11. pole 44-46
broka ok
wernickiego
wyspokoa
12. pacjentka w szpitalu - wallenberga
13. piramida gdzie jest -
w brzusznej oliwkowej - ok
brzusznej podoliwkowej
grzbietowej oliwkowej
grzbietowej podoliwkowej
14. i rzedowa reprezentacja ruchowa bledna odp zaznaczyc; jest to pole4 i lezy w poblizu 5
15. ruchy celowe, koordynacja w mozdzku (byly podane rodzaje mozdzku)
korowym-ok
16. prawidlowa odp: isota szara zbud z dendrytow i perikarionow
17. droga czuciowa III rzedowa:
we wzgorzu
18. Gamstrop : uszkodzona kanaly NA
19. Erba goldmana i Eatona jaka jest roznica miedzy nimi:
erba uszkodzona aletylocholina a eatona wywolana przez nowotwory
20. hamowanie presynaptyczne- aksono-aksonale
21. kom wychodzace z mozdzku- purkiniego
22. odruch babinskiech - w uszkodzenie gornego neuronu
23. dzialanie ochronne: BDNT
24. paniec a uczenie
pamiec przechowywanie a uczenie tworzenie (chyba)
25. LTD- przy doskonaleniu ruchu
26. LTD - gdy nie przekroczy w postsynaptycznej (doczytajcie z wykladow bo nie pamietam dokladnie)
27. parkinson:
zaburzenie dopaminergiczne i charakterystyczne sztywnosc (ok na 100%)
28. zeby pobudzic plastycznosc: aktywacja receptory, aktywacja genomu, i cos jeszcze
29. kolumny orientacji
30. podczas uczenia co sie zmienia w synapsie

1. Parkinson 
Drżenie spoczynkowe, sztywność,  spowolnienie
2. Unaczynienie tętnicy środkowej
Cz. Boczna płata ciemieniowego, skroniowego, czołowego
3. Unaczynienie tętnicy przedniej mózdu?
Cz. Przyśrodkowa płata czołowego i ciemieniowego
4. Funkcje móżdżku:
Pionowa postawa, koordynacja ruchów, napięcie mięśniowe
Zapewnienie precyzyjności o płynności ruchom dowolnym,
Przechowywanie info o aktualnie pobudzanie jednostce mot
Przekazywanie sygnałów do kory mózgowej o bieżącym stanie czynności mięśni
5. Porażenie po jednej stronie i porażenie wiotkie twarzy
Zespół Millarda-Gublera
6. Co jest uszkodzone w zepole M_G
Most
7. Zespół opuszkowy i rzekomoopuszkowy
Opuszkowy-wiotki, rzekomoopuszkowy-rdzeniowy
8. Objaw Hornera
Uszkodzenie drogi podwzgórzowo-rdzeniowej
9. Porażenie nerwu podjęzykowego po stronie ogniska plus niedowład po przeciwnej stronie:
Zespół Jacksona
10. Jądro brzuszno-boczne wzgórza
Wstęga rdzeniowa
11. Ciało prążkowane
Jądro ogoniaste i soczewkowate (gałka blada + skorupa)
12. Porażenie połowicze, co uszkodzone?
Korowo-rdzeniowa
13. Astrocyty
Wszystkie odp. Prawidłowe
14. Jądro poduszki
Połączenie z płatem ciemieniowym, skroniowym i potylicznym
15. Z czego składa się kora mózgu:
6 płatów i wyspy
16. Funkcjacja układu pozapiramidowego?
Kontrola współruchów, czy ściśle współpracuje z układem piramidowym?
17. Co to jest neurothmesis ?
Przerwanie włókna nerwowego i osłonki mielinowej
18. Objawy niedowładu piramidowego?

19. Uszkodzenie obwodowego układu nerwowego obejmuje:
Uszkodzenie : splotu nerwowego, korzeni nerwowych, 
20. Depolaryzacja to:
Otwarcie kanałów sodowych
21. Móżdżek dawny (rdzeniowy) z czego się składa i z czym się łączy:
Z robaka, języka i przedniego płata – łączy się z rdzeniem kręgowym
22. Co nie należy do pół afazji?
Cz. środkowa zakrętu przedśrodkowego
Ale należy: tylna cz.czołowego dolnego i środ, dolna cz. Przedśrodkowego, środkowa i tylna cz. Skroniowego górnego i środkowego, zakręt skroniowy i styk skron-ciem-potyl, cz. Płata ciemieniowego przylegającego do bruzdy bocznej
23. Z czym łączy się móżdżek korowy?
Z kora mózgu przez jądro zębate ( poprzez jądro zębate ze wzgórzem –jądrem czerwiennym , a dalej z kora nową i prążkowiem)
24. Tworzenie trwałego śladu pamięciowego?
Uwalnianie neuroprzekaźników ,działanie neuroprzekaźników, zapoczątkowanie fosforylacji
25. Które neurotrofiny mają działanie osłaniające na neuron -NGF , BDNF, NT3?
BDNF
26. Co to za choroba? Osłabienie mięśni w Obrębie ramion, łopatki szkrzydłowate, przerost mm. Łydek, 
Dystrofia Duchena
27. Ruchy torsyjne, oscylujące, wykręcające np. tułów
Dystonie
28. Co to jest apoptoza?
Nagła zaprogramowana śmierć kom
29. Doświadczenie z usuniętymi wibryssami?
Skurczenie się odpowiednich rzędów baryłek, a rozrost sąsiednich na to miejsce
30. Doświadczenie z polem ruchowym
Neurony obumierają gdy nie mogą znaleźć struktury docelowej i odpowiedniej ilości czynnika utrzymującego go przy życiu
31. Co to jest LTD i  LTP co powoduje?
LTD – obniżenie transmisji synaptycznej , 
LTP - Wzrost transmisji synaptycznej - 
LTD – plastyczność przy doskonaleniu umiejętności ruchowych
32. Substancje nie białkowe?
Gangliozydy - Zmniejszenie zaburzeń procesu pamięci i uczenia się
33. Jaką drogą biegnie czucie bólu i temperatury?
Rdzeniowo-wzgórzowa boczna
34. Jakie zmiany powoduje proces uczenia się z mózgu?
W częściach pre i post synaptycznych
35. Jakie warstwy Rexeda znajdują się w rogach przednich?
VII-IX
36. Zespół Walerowski/ Walerianowski/Walera?

37. Które pierwotne choroby?
Dystrofie
38. Które to wtórne choroby mięśniowe?
Borelioza, kolagenozy, itd
39. Co to jest axonotmesis?
Całkowite przerwanie włókien osiowych z zachowaniem osłonek
40. Jakie jądra nie zaliczają się do móżdżku?
Przedsionkowe
41. Jaka droga prowadzi czucie wibracji i ucisku?
Drogi wstępujące sznurów tylnych
42. Pamięć epizodyczna / semantyczna?
Opisowa
43. Uszkodzenie jakich struktur w pamięci deklaratywnej 
Układ limbiczny i struktury międzymózgowia
44. Kiedy zachodzi LTP ?
Depolaryzacja błony postsynaptycznej przekroczy krytyczny poziom 
45. Co wpływa na apoptozę?
Ekspresja genów, synteza mRNA, środowisko otaczające
46. Technika deprawacji sensomotorycznej
Usunięcie normalnego bodźca czuciowego i badanie czynności czuciowych
47. Najgrubsza kora jest w?
Zakręt przedśrodkowy
48. Afazja Broka?
Czuciowa
49. Jądro brzuszno - tylne pośrodkowe dostaje informacje od 
Wstęgi trójdzielnej
50. Co to są fascykulacje?
Drżenia pęczkowe, zwiększona ilość acetylocholiny. Objaw kliniczny uszkodzenia nerwów obwodowych.
51. Triada Hornera polega na?
Zapadnięcie oka, zwężenie źrenic, opadnięcie powieki
52. Kobieta obudziła się z lekkim niedowładem w ręce prawej, w MRI zaburzenia lekkie przewodzenia

53. Kobieta z objawami jak przy pląsawicy, jaka struktura jest uszkodzona?
Jądro ogoniaste i połączenie między nim a gałką bladą
54. Mężczyzna z drżeniem spoczynkowym rąk, powolny chód drobnymi kroczkami, brak normalnego zakresu ekspresji mimicznej. Która struktura uległa uszkodzeniu?
Istota czarna
55. Kora nowa
95% kory mózgu
56. Które jądra wzgórza mają połączenie eferentne z jądrem móżdżku?
Jądro brzuszne boczne z jądrem zębatym po przeciwnej stronie ciała
57. Zespół wzgórzowy charakteryzuje się?
Ataksja, ruchy atetotyczne ( nie należy – zaburzenie spojrzenia-niedowidzenie połowicze)
58. Reprezentacja somatotropiczna ruchów
Tak samo jak w czuciowej
59. Pierwszorzędowa reprezentacja ruchowa to:
Pole 4, zakręt przedśrodkowy 
60. Pacjent mówi wyraźnie ale nie rozumie jak się do niego mówi:
Afazja czuciowa
61. Które części móżdżku mają połączenie z jądrami przedsionkowymi:
Przez konary dolne z jądrem wierzchu i pł. Grudkowo-kłaczkowaty
62. Jak wywoływany jest objaw Babińskiego?
Drażnienie podeszwy stopy – do 2 r.ż fizjologiczny, uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych
63. Za co odpowiada S II ?
obustronna koordynacja czuciowa
64. Afazja Wernickiego
Czuciowa, 42, 22 – ośrodek słuchowy mowy – tylna cz. Zakrętu skroniowego górnego i środkowego
65. Móżdżek nie robi:
Steruje podwzgórzem i układem limbicznym
66. Z czego zbudowana jest osłonka mielinowa w OUN?
Oligodendrocyty
67. Zdanie fałszywe o ciałkach Nissla:
Kolba synaptyczna, siatczka, synteza białek i polipeptydów, neurotransmitery
68. Gdzie znajduje się wodociąg mózgu:
Śródmózgowie
69. Ruchy głowy i oczu:
Tiki
70. W skład układu pozapiramidowego wchodzą:
Jądra , istota czarna, śródmiąszowe
71. Kora kojarzeniowa
80% asocjacyjna – łączy się ze wszystkimi płatami
72. Kora nowa – 
Wartswa III i IV, V(kom. Betza i promienistość wzrokową)
73. Gdzie droga rdzeniowo-wzgórzowa daje odgałęzienia:
Jądro brzuszne tylno-boczne
74. 69 lat ,niedowład ręki, zmiany w korze mózgu – Jaka częśc została uszkodzona?
Środkowa część zakrętu przedśrodkowego w części bocznej kory
75. Zespół Webera
Osłabienie kkd i zaburzenie ruchu gałki ocznej (zez rozbieżny, gałki oczne skierowane na zew – bo porażenie n.okoruchowego), konary mózgu, śródmózgowie
76. Tętnica Haubnera jest odgałęzieniem:
t.przedniej mózgu – porażenie n.twarzowego i kończyny górnej
77. Pętla bezpośrednia z kora mózgu ma charakter:
Pobudzający lub hamujący w zależności od zaprogramowanych ruchów
78. Apraksja ideomotoryczna:

79. Gdzie krzyżują się drogi pozapiramidowe:
Na granicy rdzenia przedłużonego i rdzenia kręgowego
80. Jądro olbrzymiokomórkowe:
Występuje w moście
81. Podział neuronu ze wzglądu na długość wypustek
Golggi I (długie aksony to przekazywanie info na większe odległości) i Golggi II
82. Ependyma
Bariera (stopki naczyniowe astrocytów i śródbłonek naczyniowy) krew mózg, kom. Makrogleju, tworzą nabłonek wyścielający kom.mózgowe i kanał kręgowy, 
83. Objawy porażenia spastycznego: - GNM – górnego neuronu ruchowego
Klonusy i patologiczne współruchy, Wzmożone odruchy głębokie, zniesienie odruchów powierzchownych
84.  Do jąder ruchowych niskowzgórza należą:
Jądro niskowzgórzowa , jądro Forela, warstwa niepewna
85. Drogi korowo-rdzeniowe nie przechodzą przez:
Odnogę przednią torebki wew
86. Do jąder śródmózgowia należą:
Istota czarna, jądro czerwienne, jądra tworu siatkowatego, istota szara środkowa
87. Jądro Cajala na połączenia:
Z nerwami ruchowymi – III,  IV i VI
88. Jądra podstawy mózgowia to:
Gałka blada, skorupa, jądro ogoniaste, istota czarna, jądra podwzgórza
89. 72 lata zasłabnięcie w garażu, trafił do szpitala po CT zdiagnozowano zawał zakrętu czołowego górnego, która tętnica się zatkała?
Odgałęzienie t.przedniej mózgu lub zatkanie tętnicy środkowej
90. Co kończy się w jądrach brzusznych tylno-bocznych?
Wstęga rdzeniowa
91. Ci jest uszkodzone w Huntingtonie?
Jądro ogoniaste
92. Oś ruchowa
Szlak zstępujący 2-3neuronalny do narządów wykonawczych
93. Jakie aksony prowadzi droga piramidowa?
Z kory ruchowej, czuciowej 
94. Objawy porażenia spastycznego:
spastyki
95. W rogach tylnych rdzenia jakie warstwy Rexeda?
I do V
96. Zespół Browna Sequarda – połowicze
Brak czucia bólu i temperatury np. po lewej stronie, zaburzenie czucia wibracji   i hemiplegia po prawej stronie
97. Objawy uszkodzenia nerwu obwodowego:
Fascykulacje, porażenie wiotkie, zniesienie odruchów, zanik mm, w zapisie EMG cechy uszkodzenia neurogennego, bóle i parestezje
98. ALS
Komórki ruchowe i drogi ruchowe
99. Objawy SM
Przebieg rzutowy, na początku: zapalenie n. wzrokowego objaw Lhermitta
100. Co jest uszkodzone w SM?
uszkodzenia (demielinizacja i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej.
101. Czego uszkodzenie  to chód bociani i wstępne rozpoznanie ataksji czuciowej?
Uszkodzenie sznurów tylnych – sensomotoryczna ataksja
102. Miastenia?
Uszkodzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego
103. Triada objawów mielopatii szyjnej?
Ból barku, ból karku, osłabienie kkd
104. Co zaliczamy do miopatii genetycznej?

105. Zwyrodnienie Wallera
Przerwanie ciągłości włókna nerwowego powoduje zmiany w aksonie i w otoczce mielinowej. Dalsza, odcięta część aksonu ulega degeneracji w pierwszej kolejności
106. Co jest w VII warstwie Rexeda?
Koordynacyjny ośrodek rdzenia, gamma motoneurony
107. Objaw miotoniczny?

108. Czym charakteryzuje się uszkodzenie górnego neuronu?
Stopotrząs, współruchy patologiczne, objaw Rossolimo
109. Erba – Goldflama 
Apokamnoza-męczliwość mm.
110. Co zawiera korzeń grzbietowy?
Dendryty komórek pseudojednowypustkowych
A korzenie brzuszne to aksony alfa beta i gamma motoneuronów
111.  Co się dzieje z kolbą presynaptyczną?
Zwiększa się, wydłuża cz.aktywna, więcej pęcherzyków
112. Jakie są zjawiska okołoporodowe?
Nadprodukcja synaps, nadprodukcja neuroreceptorów i neuroprzekaźników, kolaterali aksonalnych
113. Czucie protopatyczne
mało precyzyjne w różnicowaniu bodźców, w którym integracja impulsów odbywa się na poziomie podkorowym (np. niekiedy czucie bólu, czucie trzewne) -  droga rdzeniowo-wzgórzowa przednia
114. Ogniska rozmiękania w obrębie t. szyjnej wewnętrznej 

115. Usunięcie oka co się dzieje?
Obumarcie wszystkich neuronów związanych z ta strukturą
116. Chromatoliza wsteczna
Rozkład tigroidu, dotyczy cz. Bliższej aksonu
117. Pierwsze objawy dystrofii Duschena?
Zaburzenie chodu
118. Czucie bólu, temp., łaskotanie, swędzenie, wrażenia seksualne Zespół Fovillea
Porażenie nerwu twarzowego i odwodzącego po stronie ogniska chorobowego,
Po przeciwnej stronie niedowład połowiczy
119. Przywieziona chłopca z gospodarstwa po upadku, zaburzenia czucia na tułowiu od wyrostka mieczykowatego do pępka, dodatni babiński, str, prawa zaburzenie czucia bólu i zimna 
Th-6 /Th-8 strona lewa – Browna Sequarda
120. Udar mózgu
Nagłe wystąpienie mniej luba bardziej nasilonych objawów ogniskowych uszkodzenia mózgu w wyniku zaburzeń krążenia mózgowego
121. Szlak przedsionkowo-móżdzkowy:
Łączy jądra przedsionkowe z płatem grudkowo-kłaczkowatym, pełni kluczową rolę w regulacji motoryki postawnej, łączy bezpośrednio narządy równowagi z pł. g-k
122. Jądro zębate:
Daje początek zakrętowi zębatemu
123. Do objawów zaburzeń funkcji móżdżku należą:
Hipotonii, adiadochokinezy, mowa skandowana
124. Hemipareza
Niedowład połowiczy
125. Skąd wychodzi tętnica tylna mózgu?
Z tętnicy podstawnej
126. Co przechodzi prze wyrostki kolczyste kręgów szyjnych:
Tętnica kręgowa
127. Ciało modzelowate 

128. Funkcje przedmurza
Regulacja czynności ruchowych, regulacja czynności naczynioruchowych i oddechowych
129. Droga piramidowa w śródmózgowiu przebiega przez:
Konary środkowe mózgu
130. Jądro nerwu odwodzącego znajduje się:
W moście
131. Zespół Opalskiego:
Uszkodzenie pnia mózgu tuż poniżej skrzyżowania piramid
132. Jądra mostu to:
Olbrzymiokomórkowe, miejsca sinawego, grzbietowe i brzuszne nakrywki
133. Jądra podkorowe:
Gałka blada, skorupa, jądro ogoniaste, przedmurze, podwzgórze, istota czarna
134. Do jąder nerwów czaszkowych śródmózgowia należą:       
jądro ruchowe nerwu bloczkowego, 
jądro śródmózgowiowe nerwu trójdzielnego 
jądro główne nerwu okoruchowego , 
jądro środkowe nerwu okoruchowego 
jądro ogonowe środkowe nerwu okoruchowego , 
jądro dodatkowe (autonomiczne) nerwu okoruchowego 
135. Holmoculus ruchowy to:
Pierwszorzędowa reprezentacja ruchowa
136. Pamięć to :
Pamięć jest zorganizowana w mózgu jako zbiór oddzielnych procesów lub układów związanych z aktywnością rozległej sieci współdziałających ze sobą neuronów.
137. Największe skupiska neuronów ruchowych
Warstwa Rexeda 7-9
138. Nietrzymanie moczu i kału, znieczulenie na poziomie S3 –S5
Zespół stożka rdzeniowego
139. Porażenie mięśni podudzia ,zginaczy stawu kolanowego, udo od tyłu, stopa
n.kulszowy
140. Włókna cieńkie, wolne ,ból tępy 
Włókna C
141. W trakcie skurczu mięśnia jony wapnia przyczepiają się do:
Troponiny
142. Gammamotoneurony znajdują się w:
Przyśrodkowej części rogów tylnych
143. Drogi długie własne rdzenia 
Łączą na różnych wysokościach rdzeń
144. Zespół Eulenburga 
Niemożność rozkurczenia rąk pod wpływem zimnej temperatury
145. Ból fizyczny i emocjonalny
Zakręt obręczy
146. Zdanie zgodne z teorią bramki kontrolnej
Włókna grube pobudzają interneurony hamujące poprzez co hamują same siebie
147. Porażenie nerwu łokciowego
Porażenie 1,5 palca po stronie dłoniowej – ręka szponiasta
148. Zniesienie czucia , krótkie mięśnie rąk z.Hornera 
 jamistość rdzenia
149. Lamberta – Eatona
Blok presynaptyczny i zaburzenia kanałów wapniowych
150. Pierwotne pole ruchowe jest w:
IX Rexeda
151. Porażenie sobotniej nocy
n.promieniowy
152. Czym jest ograniczony sarkomer
Linia Z
153. Nieodwracalne objawy uszkodzenia rdzenia
Zmiażdżenia
154. Koktajl przeciwbólowy
Serotonina, bradykinina, histamina, substancja P, prostaglandyny, ATP, jony potasu
155. Ból fantomowy
Ból projekcyjny
156. W obwodowym układzie nerwowym osłonka mielinowa zbudowana jest z:
Komórki Schwanna
157. Układ piramidowy łączy się z :
Wł. Aksonów pochodzą z kory czuciowej, ruchowej i kojarzeniowej
158. Przez co w śródmózgowiu przechodzi układ piramidowy?
Nakrywka śródmózgowia
159. Widzenie jednoimienne to uszkodzone:
Pasmo wzrokowe
160. Wzgórze nie otrzymuje info z:
Z kory węchowej
161. IPSP – postsynaptyczny potencjał hamujący
162. Uszkodzenie TH8- Miliarda Dublera
163. Ośrodki słuchowe i wzrokowe
Zawzgórze – łączy się ze wzgórzem
164. Parkinson
Hipertoniczno-hipokinetyczny
165. Sznur tylno przyśrodkowy jj.nn czaszkowych
n.okoruchowy(III), n.bloczkowy(IV), n.odwodzący (VI), n.podjęzykowy(XII)
166. Oś czuciowa swoista
Przetwarzanie informacji na wrażenia
167. Udar krwotoczny:
50 % przeżywalności
168.  Dystezje:
Czucie opaczne
169. Nieskrzyżowane drogi piramidowe
Droga korowo-rdzeniowa przednia w sznurze przednim
170. Parkinson:
Mężczyźni w wieku 50/60lat
171. Pląsawica Huntingtona:
Zespół hiperkinetyczno-hipotoniczny
172. Objaw Babińskiego i Rossolimo
Objaw niedowładu spastycznego
173. Potencjał czynnościowy
Zmniejsza się pobudliwość, rozchodzi się po całym aksonie, zgodnie z zasadą wszystko albo nic
174. Gdzie dochodzi do rozproszenia drogi piramidowej?
Most
175. Konary tworzą:
Odnogi i nakrywkę
176. Droga korowo-mostowa
Łączy przez konar środkowy korę mózgu z mózgowiem
177. Zespół Wallera
n.obwodowy
178. Jądro dwuznaczne
Alfamotoneurony jądra nerwu językowo-gardłowego
179. Aparat kolcowy
Zwiększa powierzchnię
180. Ręka wzgórzowa
Niedoczulica połowiczna, bóle połowiczne, zespół wzgórzowy – zgięcie w stawach śródręczno-paliczkowych
181. Układ pozapiramidowy
Współpracuje z móżdżkiem i korą
182. Połączenie obustronne z polem 6 i 8
Jądro brzuszne przednie
183. Pole odpowiedzialne za afazję ruchową:
Tylna cześć zakrętu czołowego dolnego
184. Wzgórek aksonu
Miejsce,w którym występuje najwięcej kanałów sodowych
185. Przyczyny Parkinsona
Wywołane zatruciami, spiączką
186. Jądro Forela 
Niskowzgórze
187. Uszkodzenie t.środkowej:
Niedowład 1 kończyny dolnej po przeciwnej stronie
188. Most jest unaczyniony przez:
Tętnicę podstawną
189. 

 
Jednostronne uszkodzeni: sznurów tylnych- ząb. Czucia głębokiego, drogi piramidowej-niedowład piramido wy (oba po str. uszkodzenia), drogi rdzeniowo- wzgórkowej bocznej -ząb, czucia temp. i bólu (po str przeciwnej)
48 mielopatia szyjna
triada objawów: ból szyi, ból barku, osłabienie kkd- problemy z chodzeniem 49.1 objawem jest zaburzenie chodu w :
Dystrofii Duchenna (dodatkowe objawy: osłabienie mięśni barków,łopatki skrzydłowate, przerost mm łydek)
50. wtórne choroby mięśni to:
Odp. Tani gdzie nie są chorobami wrodzonymi. Borelioza, włośnica, szkodzenie mięśni w kolagenozach, miopatie toksyczne, nowotworowe, miopatie endokrynne
51. atletyczna budowa ciała i objaw miotoniczny występuje w
Miotonie Thomasa i Bekera
52. utrudnienie rozkurczu
Miotonia
53. miotonia to
Rodzaj miopati w której występuje obj. Miotoniczny, charakteryzuje się utrudnionym skurczem(zaciskanie pięści), ch. Genetyczna- wszystko poprawne
54. niedobór receptorów acetyloch.
Występuje w chorobie Erba - Goldflama MIASTENIA
55. Misatenia + Erba - Goldflama
nadmierna męczliwość mięsni w wyniku zaburzeń przewodnictwa nerwo-mm niedobór receptorów acetylocholiny w płytkach ruchowych

WYKŁADY

1. Neurotrofiny - która z nich ma działanie osłaniające na neurony- odp.BDNF
2. co się dzieje z kolbąpresynaptyczna - odp
.zwiększ się , wydłuża cześć aktywna, więcej pęcherzyków, itp.
3. LTD-odp.
Plastycznoosc przy doskonaleniu umiejętności ruchowych
12. uszkodzenie jakich struktur w pamięci deklaratywnej -od puk. Limbiczny, struktury międzymózgowia 13. zmiany podczas uczenia się -
tylko w kolacach dendrytowych (w wykładach jeszcze było ze ruchliwość dendrytow) 14.kiedy zachodzi LTP- odp. Gdy depolaryzacja błony postsynaptycznej przekroczy krytyczny poziom
15. apoptoza- odp.
Synteza m RNA, ekspresja genów
16. techniki deprywacji sensorycznej- odp. Stosowanie bodźców określonego rodzaju we wczesnym okresie życia
17. tworzenie trwałego siadu pamięciowego- odp.
Uwolnienie neuroprzekaznikow, dzailanie
neuroprzekaznikow. zapoczątkowanie fosforylacji. aktywacja wtórnego przekaźnika, kinaza
bailko\va(która wpływa na transkrypcje), aktywacja odpowiedniego czynniki
transkrypcyjnego
18. NGR, BDNF, NT3-zdanie nieprawdziwe-odp nic je nie łączy 19. apoptoza- to samobójcza śmierć komórki
20. okres krytyczny — z wykładów -
mechanizm , dzięki któremu uk. Nerwowy stwarza „okienko czasowe" , kiedy oczekuje na to by wpływy otoczenia bodźce, do zajścia ważnych dla organizmu procesów, do zmian strukturalnych - w l m. z.- można wywołać trwałe zmiany w kolumnach orientacji -brak normalnego bodźca wzrokowego , powoduje słaby rozwój kolumn orientacji
21. doświadczenie z usuniętymi wibryssami - co na wykładzie było-
ze to wąsy, a wiec
odbierające bodźce z zew.,receptory obwodowe ,a wiec wpływają na budowę mózgu, a
dokładnie na ułożenie baryłek w korze czuciowej.
22. doświadczenie z polem ruchowym (nie wiadomo o co kaman()- odp
. Neurony obumierają gdy nie mogą znaleźć struktury docelowej, nie ma odpowiedniego czynnika , środków odżywczych utrzymujące je przy życiu
23. co t jest LTD, co powoduje - odp
Jednostronne uszkodzeni: sznurów tylnych- ząb. Czucia głębokiego, drogi piramidowej-niedowład piramido wy (oba po str. uszkodzenia), drogi rdzeniowo- wzgórkowej bocznej -ząb, czucia temp. i bólu (po str przeciwnej)
48 mielopatia szyjna
triada objawów: ból szyi, ból barku, osłabienie kkd- problemy z chodzeniem 49.1 objawem jest zaburzenie chodu w :
Dystrofii Duchenna (dodatkowe objawy: osłabienie mięśni barków,łopatki skrzydłowate, przerost mm łydek)
50. wtórne choroby mięśni to:
Odp. Tani gdzie nie są chorobami wrodzonymi. Borelioza, włośnica, szkodzenie mięśni w kolagenozach, miopatie toksyczne, nowotworowe, miopatie endokrynne
54. atletyczna budowa ciała i objaw miotoniczny występuje w
Miotonie Thomasa i Bekera
55. utrudnienie rozkurczu
Miotonia
56. miotonia to
Rodzaj miopati w której występuje obj. Miotoniczny, charakteryzuje się utrudnionym skurczem(zaciskanie pięści), ch. Genetyczna- wszystko poprawne
54. niedobór receptorów acetyloch.
Występuje w chorobie Erba - Goldflama MIASTENIA
55. Misatenia + Erba - Goldflama
nadmierna męczliwość mięśni w wyniku zaburzeń przewodnictwa nerwowo-mm niedobór receptorów acetylocholiny w płytkach ruchowych

Ostatnio miałam zajęcia z Vojty i może komuś przydadzą się punkty spustowe 

Załączone pliki

Miniatury
   

PNF – najstarsza metoda o podłożu neurofizjologicznym. Wykorzystuje wzorce ruchowe, które mamy, znamy a po incydencie zostały zaburzone. Jeśli wykorzystamy te wzorce które znamy to szybsza jest możliwość odzyskania funkcji.

Terapia funkcjonalna – to taki rodzaj terapii która jest zgodna z potrzebami ruchowymi zgłaszanymi przez chorego i wzorowana na naturalnych ruchach zdrowego człowieka.

Terapia funkcjonalna oznacza indywidualne postępowanie fizjoterapeutyczne ukierunkowane na ograniczoną funkcję ruchową wskazaną przez samego chorego.

Praca nad funkcją to nie tylko ustalenie pomiędzy pacjentem a terapeutą ale przede wszystkim dążenie do uzyskania w terapii sytuacji zadaniowej w której chory może w bezpieczny sposób podjąć odtworzenie utraconej funkcji.
Oznacza to analizę ruchu pacjenta w odnoszeniu do jego prawidłowego fizjologicznego przebiegu oraz włączenie do procesu usprawniania elementów treningu samoobsługi z wykorzystaniem przedmiotów codziennego użytku i sytuacji zadaniowych które pacjent zgłosił jako trudne bądź niemożliwe do wykonania.
W terapii funkcjonalnej każda czynność lub ćwiczenie musi być dostosowane do ćwiczonej funkcji aby terapia była zrozumiała dla pacjenta i aby pacjent widział jej sens – motywacja.

„widzisz efekty współpracy terapeutycznej jesteś lepiej do niej zmotywowany”

Główny cel to poprawa jakości życia codziennego i zawodowego pacjentów

Cechy terapii funkcjonalnej:

• pacjent wyznacza cel terapii
  
• pozytywne nastawienie
  
• bezbolesny zabieg
  
• wzoruje się na naturalnych ruchach zdrowego człowieka – zbliżonych do aktywności dnia codziennego. W terapii funkcjonalnej wykorzystuje się takie techniki i wzorce ruchowe które bazują na naturalnej motoryce człowieka. Pomaga to bardzo szybko przełożyć wykonywanie ćwiczeń na konkretną aktywność
  
• motywacja – wszystkie zadania są dostosowane do możliwości pacjenta tak aby każde spotkanie terapeutyczne przyniosło pacjentowi poczucie dobrej współpracy / dobrze wykonywanego zadania
  
• indywidualna -fizjoterapeuta musi się skupić na problemie pacjenta (ocena możliwości, właściwa diagnoza)
  
• pacjent aktywnym uczestnikiem procesu zdrowienia, prowadzenie terapii zależy od współpracy pomiędzy pacjentem a terapeutą
  
• globalna obserwacja pacjenta – terapia funkcjonalna postrzega pacjenta globalnie. Nie ogranicza się do pracy nad chorą częścią ciała ale wykorzystuje w terapii zdrowe regiony ciała [irradiacja....wykorzystywanie rezerw] Ważne z punktu widzenia diagnostycznego, znalezienie przyczyny problemy, zazwyczaj jest tam gdzie go nie widać.
  
• Uzyskanie odpowiedzi na dany bodziec
  
• Intensywny program ćwiczeń również w domu (należy wpisać ćwiczenia w aktywności dnia codziennego)
  

1. łopatki i miednicy oraz ich kombinacje
   
2. KG i KD
   
3. głowy i szyi
   
4. tułowia
   

• przebieg anatomiczny[diagonalny] mm antygrawitacyjnych
  
• charakter lokomocji odbywającej się na zasadzie odtwarzania utartych zakodowanych wzorców ruchowych
  
• możliwość uzyskania u pacjenta efektywniejszej rekrutacji struktur nerwowo-mm
  

1. poprawy mobilności i stabilności samej łopatki
   
2. poprawy rytmu ruchu łopatkowo-barkowego
   
3. stymulacji tułowia
   

• poprawy mobilności i stabilności samej miednicy [facylitacji]torowania poszczególnych faz chodu
  
• stymulacji tułowia
  

• pozytywne nastawienie do pacjenta i jego problemu [motywacja]
  
• globalna obserwacja pacjenta [nie tylko chorą jego część ciała]
  
• mobilizacja rezerw pacjenta – pozytywne rozpoczęcie terapii
  
• irradiacja i wzmocnienie
  
• uwzględnienie globalnych czynności ruchowych
  
• intensywny plan ćwiczeń [również domowych]
  
• myślenie funkcjonalne – aktywności życia codziennego
  
• częsta zmiana pozycji wyjściowych
  
• zmiana normalnej kolejności ruchów
  
• uzyskanie odpowiedzi na każdy bodziec
  
• bezbolesna praca z pacjentem
  

• kontakt manualny – chwyt lumbrykalny
  
• kontakt werbalny
  
• kontakt wizualny
  
• opór manualny
  
• trakcja
  
• aproksymacja [kompresja]
  
• stretch
  
• mechanika ciała terapeuty
  
• wzorce ruchowe
  
• promieniowane pobudzenie [irradiacja] i wzmocnienie
  
• timing – normalna kolejność ruchu
  
• Timing for emphasis – zmiana normalnej kolejności ruchu
  
• sumowanie bodźców – czasowe i przestrzenne
  

• poprawa mobilności
  
• poprawa stabilności
  
• stymulacja mobilności na stabilności [koordynacja]
  
• poprawa wytrzymałości i zręczności
  

• lepsze dawkowanie oporu,
  
• lepsze dostosowanie się do ciała możliwość dostosowania się do ruchu
  
• mniejsza bolesność
  

• stymulacja przez krótkie wyraźne komendy
  
• uspokojenie rozluźnienie pacjenta
  
• uświadomienie choremu ruchu
  

• torowanie funkcjonalnego ruchu
  
• wzmocnienie mm
  
• regulacja napięcia mm
  
• rozluźnienie mm
  
• zwiększenie zakresu ruchu
  
• redukcja bólu
  
• poprawa wytrzymałości mm
  

1. Rytmiczne pobudzanie ruchu.
   
2. Kombinacja skurczów izotonicznych.
   
3. Odtwarzanie ruchu.
   
4. Techniki wykorzystujące stretch.
   

1. Dynamiczna zwrotność ciągła.
   
2. Stabilizacja zwrotna.
   
3. Rytmiczna stabilizacja.
   

1. Trzymaj-rozluźnij [hold-relax]
   
2. Napnij – rozluźnij [contract-relax]
   

1. bierna
   
2. ruch wspomagany
   
3. z oporem
   
4. samodzielne wykonywanie przez pacjenta
   

• pomoc w rozpoczęciu ruchu ; nauka i automatyzacja ruchu
  
• regulacja napięcia mm
  
• zwiększenie zakresu ruchu
  
• rozluźnienie
  

1. faza bierna : terapeuta pokazuje nowy ruch w pełnym zakresie . Komenda „rozluźnij się” , „pozwól się poruszyć”, „poczuj ten ruch”
   
2. wspomagana: pacjent zostaje zachęcony do podjęcia aktywnego ruchu razem z terapeutą „pomóż mi”, „spróbuj to wykonać razem ze mną” „wykonaj to razem ze mną”
   
3. z oporem : terapeuta stosuje optymalny opór przeciwko aktywnemu ruchowi pacjenta „pchaj:, „ciągnij”
   
4. w miarę możliwości pacjent wykonuje samodzielnie ruch „pokaż mi ten ruch”
   

• poprawa koordynacji inter i intramięśniowej
  
• poprawa siły i wytrzymałości ćwiczonych grup mm
  
• funkcjonalny trening ekscentrycznej kontroli ruchu
  

• dynamiczne – koncentryczne, ekscentryczne oraz statyczne formy napięć mm są ze sobą kombinowane podczas pracy 1 grupy mięśniowej [jeden kierunek ruchu np. elewacja przednia łopatki]
  
• technika może być stosowana na wszystkich fazach ruchu
  
• przy zmianie form napięć mm nie następuje zmiana chwytu
  

• samodzielne odtwarzanie pozycji
  
• ułatwianie ruchów stosowanych przy czynnościach dnia codziennego
  
• poprawa czucia głębokiego!
  

• terapeuta wykonuje bierny ruch lub z pomocą powodujący odpowiednie ułożenie stawu lub odcinka ciała
  
• poprzez optymalny opór statyczny zastosowaniu w wybranej pozycji z komenda werbalną „trzymaj” „poczuj pozycję” zostaje uświadomione pacjentowi ułożenie kończyny lub odcinka ciała
  
• pacjent stara się samodzielnie odnaleźć żądaną pozycję
  

• poprawa stabilności pozycji i równowagi
  
• zwiększenie siły mm
  

• technikę rozpoczynamy w silniejszym wzorcu
  
• zmiana na wzorzec antagonistyczny następuje bez utraty napięcia mm
  
• opór może wzrastać przy każdej zmianie kierunku
  
• technikę kończymy w słabszym wzorcu
  

• osiągnij z pacjentem nową pozycję
  
• ustabilizuj tą pozycję
  
• wypracuj funkcję w nowej pozycji
  
• rozpoczynaj pracę od łatwych dla pacjenta pozycji
  
• zakończ pracę w najwyższej osiąganej przez pacjenta pozycji
  
• pracę można rozpocząć w dowolnej pozycji
  

Spirala uczenia się R. Pohlmanna ukazuje nam siedem funkcji działań sportowo - motorycznych w procesie uczenia się. Funkcje te dotyczyć mogą zarówno działań nauczyciela jak i ucznia. 

1. Uczący zaczyna zbieranie informacji na podstawie przekazu słownego lub pokazu.
2. Wybiera kluczowe najbardziej celowe informacje.
3. Porównuje z wiedzą dotychczasową na temat zamierzonej czynności.
4. Tworzy plan działania i wykonania zamierzonej czynności.
5. Programuje w myśli i układa kolejności wykonywanych ruchów, odpowiednią koordynację, rytm i tempo.
6. Wykonuje czynność mniej lub bardziej zgodnie z zamierzeniami.
7. Analizuje wykonanie czynności z zamierzonym celem, koryguje popełnione błędy, wprowadza poprawki i przystępuje do kolejnego cyklu.